COPROCULTIVO PDF

El procedimiento fue el siguiente: 1. Recogida de la muestra Preparacin o indicaciones del paciente: Se debe seguir con el rgimen habitual de comidas. Si se coloca correctamente el envoltorio plstico, separando las heces de la orina, se puede evitar que stas se mezclen con el fin de obtener una muestra mejor. Para adultos Hay muchas maneras de recolectar las muestras. Se pueden recoger las heces con la ayuda de un envoltorio plstico que se coloca suelto sobre el inodoro y se sostiene en su lugar con el asiento. Luego se coloca la muestra en un recipiente limpio.

Author:Nikoktilar Kigakora
Country:Uzbekistan
Language:English (Spanish)
Genre:Sex
Published (Last):21 April 2013
Pages:228
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ISBN:250-6-56818-346-9
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El procedimiento fue el siguiente: 1. Recogida de la muestra Preparacin o indicaciones del paciente: Se debe seguir con el rgimen habitual de comidas. Si se coloca correctamente el envoltorio plstico, separando las heces de la orina, se puede evitar que stas se mezclen con el fin de obtener una muestra mejor. Para adultos Hay muchas maneras de recolectar las muestras. Se pueden recoger las heces con la ayuda de un envoltorio plstico que se coloca suelto sobre el inodoro y se sostiene en su lugar con el asiento.

Luego se coloca la muestra en un recipiente limpio. El equipo para recoleccin de la muestra trae una gasa especial que se usa para recogerla y luego se coloca la muestra en un recipiente limpio. Condiciones para la toma de muestras Heces que no tengan ms de media hora de obtenidas, o muestras tomadas directamente del recto con un hisopo de algodn.

Cuando las siembras no se pueden efectuar de inmediato o la muestra demora en llegar al laboratorio, se aconseja emulsionar aproximadamente 1g de heces en 1 ml de un lquido conservador, o bien, depositar en ste el hisopo rectal. Muestra de heces de 12 o 24 hrs. Se recogern las heces en un frasco limpio con cierre hermtico, no es necesaria la esterilidad. El anlisis se har en las 12 horas siguientes a la deposicin, guardando la muestra en el frigorfico a C.

Procesamiento de la muestra una vez llega al laboratorio. Evitar contaminacin por material no estril. Uso de contenedores y medios de transporte apropiados. Etiquetar muestra adecuadamente. Temperatura de conservacin: 4C para evitar la proliferacin bacteriana. Examen macroscpico de la muestra Se comprueba su olor, consistencia, presencia de mucus, sangre, restos de alimentos sin digerir. Examen y en fresco.

Observacin en el microscopio: lugol- fresco: En fresco: Colocamos una gota diluida en agua destila de la muestra en un portaobjetos y colocamos un cubre encima. Se realiza una dilucin en un tubo de ensayo con una pequea cantidad de heces recogida con la ayuda de un asa de siembra desechable y se le aade un poco de agua destilada, se agita un poco y se obtiene una gota de esta dilucin.

Dicha gota la colocamos en un portaobjetos y aadimos una gota de Lugol donde colocaremos un cubreobjetos encima para su posterior Observacin al microscopio. Otro mtodo de observacin es realizando el mismo procedimiento, pero sustituyendo el Lugol por el negro sudan. Esta tincin est indicada para la observacin de grasa. Prueba de parasitologa: Este tipo de pruebas se realiza cuando se sospecha de la presencia en heces de parsitos. En nuestro caso, la prueba no es necesaria, ya que el paciente no presenta una sintomatologa como diarrea aguda, gases intestinales excesivos, dolores clicos, elevacin de eosinfilos en sangre u otros sntomas.

En el examen de parasitologa se coloca un poco de muestra en el portaobjetos y se agrega una gota de Lugol. Con un bote de muestra colocar una gasa y aadir 50 ml de suero fisiolgico para poder filtrar dicha muestra. Al liquido resultante del filtrado de le coloca en un tubo de centrifuga y se centrifuga 5 min. Realizacin de medios de cultivo y siembra Siembra e inoculacin de placas Se procede a realizar la siembra, en estra mltiple, con la ayuda de un asa de siembra, tomando una pequea cantidad de inculo de las heces, previamente diluido en suero, teniendo en cuenta de trabajar en condiciones lo ms aspticas posibles.

Se tapa la placa y se mete en la estufa en un periodo de horas. Examen morfolgico del crecimiento de las colonias cultivadas macroscpicamente y al microscopio. Las caractersticas fsicas de las colonias son de gran ayuda en la identificacin. Cada microorganismo crece de manera diferente formando colonias de distinto color, forma, tamao, textura, olor, brillo, etc.

Existen colonias ms o menos elevadas, con bordes enteros, estrellados, deflecados, y un largo etc. El tiempo de incubacin necesario para que aparezcan las colonias tambin puede tener valor en la identificacin. Las caractersticas de las colonias tampoco ofrecen un diagnstico por si solas, pero dirigen los esfuerzos hacia un grupo ms o menos amplio de microorganismos.

Hay colonias muy caractersticas, casi exclusivas de determinadas bacterias. Es el caso de las especies de Proteus, que se extiende ampliamente por la placa formando un velo muy caracterstico. Examen microscpico Una vez transcurrido el tiempo necesario se procede a sacar el medio de cultivo, la placa de Petri y se obtiene una pequea muestra con la ayuda del asa de siembra y se coloca en un porta previamente humedecido con una gota de agua destilada.

Para poder fijar la muestra lo podremos realizar con calor, por lo que se pasa a realizarlo con el mechero y cuidando de no quemarnos lo haremos con la ayuda de una pinza de madera. A continuacin, se procede a teir la muestra. Tincin azul de metileno: El procedimiento es bastante sencillo. Primero se ha de fijar la muestra pasando el portaobjeto por el mechero varias veces.

Luego se tie con el azul de metileno cubrindola entera. Pasado 5 min. Se lava con agua destilada se deja secar y se proceder a observar en el microscopio con aceite de inmersin y en el objetivo de x. Esto nos permite comprobar la presencia o ausencia de leucocitos. As: Presencia de leucocitos: La infeccin ha cursado con inflamacin intestinal.

Se trata por tanto de microorganismos invasivos como Salmonella, Shigella. Ausencia de leucocitos: Significa que no ha habido inflamacin por lo que la infeccin puede ser debida a virus Rotavirus o a bacterias productoras de toxinas Vibrio cholerae. Para realizar la tincin de Gram: Primero se realiza un frotis con la muestra en un portaobjetos.

Realizamos 3 frotis con tres colonias aisladas. Se fija la muestra en el mechero y se coloca despus en la cubeta para proceder a teirla. Se cubre la muestra con 1 minuto de cristal violeta, 1 min de Lugol, 30 seg y 1 min de fucsina bsica, y se lava con agua destilada entre colorante y colorante adems del alcohol y se deja secar. Esta prueba la realizaremos preparando una suspensin densa del microorganismo en un tubo donde aadiremos una gota de tolueno y mezclaremos para despus aadir el disco de ONPG.

Incubaremos a 37C y leemos antes de 24h el resultado. OXIDASA :Esta prueba nos indica si el microorganismo contiene la enzima citocromo oxidasa descartando que fuera un microorganismo anaerobio estricto pudiendo ser aerobio o anaerobio facultativo.

Se procede a impregnar una tira reactiva con una muestra de la colonia crecida en la placa de Agar Sangre y observar la reaccin que produce cambiando de color. CATALASA: Para esta prueba se toma una colonia del microorganismo joven y se coloca sobre un portaobjetos donde aadiremos una gota de perxido de hidrgeno observando si produce o no burbujas. El resultado se observa despus de una incubacin a 37C con un cambio de color del indicador.

UROCULTIVO El urocultivo es el cultivo de orina para diagnosticar infeccin sintomtica del tracto urinario o infeccin asintomtica bacteriuria asintomtica en pacientes con riesgo de infeccin. La piuria, junto con la bacteriuria, es un dato muy importante para el diagnstico de infeccin del tracto urinario, ya que prcticamente est presente en todas las infecciones urinarias. Una excepcin es la bacteriuria asintomtica en la que la piuria puede estar ausente. Agentes etiolgicos a investigar rutinariamente Escherichia coli.

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Cerrar el recolector de muestra para el laboratorio e identificar adecuadamente. Se mantienen a temperatura adecuada para el crecimiento acelerado de las bacterias objetivos. Se espera que no se formen colonias bacterianas. Eentonces es considerado un resultado negativo, y en consecuencia normal.

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